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细胞凋亡检测试剂盒III(FITC)

In Situ Cell Apoptosis Detection Kit III (FITC)

MK1023

1200元/20T  

细胞凋亡检测

TUNEL法细胞凋亡检测试剂盒

现货

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Product Brief

  • 产品概况

    产品货号MK1023
    产品名称细胞凋亡检测试剂盒Ⅲ (FITC)
    价格规格¥1200/盒(20T)
    保存条件-20℃冷冻保存,一年有效。
    工作原理在机体内部随时都在发生着细胞的死亡。传统上用显微镜来观察细胞的死亡,其特征为核染色质的浓缩及碎片的形成。但是这种现象出现的很晚,时间也很短暂。凋亡的特征是内源性核酸内切酶被激活,细胞自身的染色质或DNA被切割,出现单链或双链缺口,并产生与DNA断点数目相同的3’-OH末端。末端脱氧核糖核酸转移酶(Terminal deoxynucleotidyl Transferase )可以将地高辛标记的dUTP (DIG-dUTP)标记至3’-OH末端,DIG-dUTP结合在DNA断点部位,可以通过生物标记的抗地高辛抗体(Anti-DIG-Biotin)反应后,再结合链酶亲和素-荧光素FITC(SABC-FITC)。FITC在490-495nm激化,在520-530nm发射荧光,呈黄绿色。凋亡的细胞核呈黄绿色,从而可以在显微镜下观察到着色的凋亡细胞。
    试剂盒内容1. 标记缓冲液(Labeling Buffer) 1ml
    2. 末端脱氧核糖核酸转移酶(TdT,×20) 20μι
    3. DIG-dUTP (×20) 20μι
    4. 封闭液(Blocking Reagent) 4ml
    5. 生物素化抗地高辛抗体(× 100) 20μι
    6. SABC-FITC (× 100) 20μι
    7. Proteinase K (×200) 50μι
    8. 抗体稀释液4ml
    9. 阳性对照片2 张


Instructions

用户自备试剂

1. 多聚赖氨酸或APES(博士德公司有售)。
2. 0.01M TBS,pH7.5 (配法:1L 双蒸馏水中加入8.5 克氯化钠,1.2 克Tris 和0.45—0.5ml 纯乙酸)。
3. 水溶性封片剂或荧光衰减封片剂(博士德公司有售)。
4. DAPI染色液(货号AR1176,AR1177)。

操作步骤

1. 样品处理
(1) 玻片预先用多聚赖氨酸或APES 进行处理。
(2) 细胞涂片和冰冻切片:最重要的是及时固定。用4%多聚甲醛/0.01M PBS(PH7.0—7.6)室温下固定30—60 分钟。0.01M PBS 洗2 分钟×2 次。蒸馏水洗涤2 分钟×2 次。
(3) 组织:有条件时应及时固定。常规4%多聚甲醛/0.01M PBS (pH7.0—7.6)或10%中性缓冲福尔马林固定4 小时以上,石蜡包埋。切片常规脱蜡入水(脱蜡务必干净)。
2. 标本片加0.01M TBS 1:200 新鲜稀释Proteinase K 37℃消化1—15 分钟,0.01M TBS 洗2 分钟×3次。(细胞涂片和冰冻切片一般不消化或消化10—60 秒钟。新鲜石蜡切片消化5-10 分钟。陈旧石蜡切片消化10-15 分钟)。
3. 标本片加标记缓冲液(Labeling Buffer) 20μι/片,以保持切片湿润。按每张切片取TdT和DIG-d-UTP 各1μι,加入18μι标记缓冲液中,混匀。甩去切片上多余液体后加标记液,20μι/片。置样品于湿盒中,37℃标记2 小时。
4. 0.01M TBS 洗2 分钟×3 次。
5. 加封闭液50μι/片,室温30 分钟,甩掉封闭液,不洗。
6. 用抗体稀释液1:100稀释生物素化抗地高辛抗体:(取1ml 抗体稀释液加生物素化抗地高辛抗体10μι),混匀后50μι/片加至标本片上。置样品于湿盒中,37℃反应30 分钟。0.01M TBS洗2 分钟×3 次。
7 用抗体稀释液1:100稀释SABC-FITC:取1ml 抗体稀释液加SABC 10μι,混匀后50μι/片加至切片。37℃反应30 分钟。0.01M TBS 洗5 分钟×4 次。
8. 必要时可用DAPI染色液(货号AR1176或AR1177)轻度复染,蒸馏水洗。抗荧光衰减封片剂封片。荧光显微镜观察。用蓝色光激发。

结果判定

细胞核中有黄绿色荧光颗粒为阳性细胞,即凋亡的细胞。

注意事项

1. 试剂盒严格-20℃存放。
2.初用时如试管底部无可见的试剂,在离心机离心5 分钟,使试剂沉至管底。
3.检测过程中切勿使样品干涸。

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