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DAPI染色液

染色液

AR1176

90元/10ml  

免疫荧光

组化辅助试剂

现货

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Product Brief

  • 产品概况

    产品货号AR1176
    产品名称DAPI染色液/DAPI-Staining-solution
    价格规格¥90.00/10ml
    保存条件 -20℃避光保存,一年有效
    产品说明

    DAPI即4',6-二脒基-2-苯基吲哚(4',6-diamidino-2-phenylindole),是一种能够与DNA强力结合的荧光染料,常用与荧光显微镜观测。因为DAPI可以透过完整的细胞膜,它可以用于活细胞和固定细胞的染色。分子式为C16H15N5?2HCl ,分子量为350.25 ,CAS Number 28718-90-3。

    DAPI可以穿透细胞膜与细胞核中的双链DNA结合而发挥标记的作用,可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光,和EB相比,对双链DNA的染色灵敏度要高很多倍。显微镜下可以看到显蓝色荧光的细胞,荧光显微镜观察细胞标记的效率高(几乎为100 %) ,且对活细胞无毒副作用。DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。细胞经热激处理后用DAPI染色3分钟,在荧光显微镜下可以看到到细胞核的形态变化。

    DAPI的最大激发波长为340nm,最大发射波长为488nm, DAPI和双链DNA结合后,最大激发波长为360nm,最大发射波长为460nm。本DAPI染色液可以直接用于固定细胞或组织的细胞核染色。


Instructions

使用方法:

1.对于固定后的细胞或组织样品,适当洗涤去除固定剂。如果需要进行免疫荧光染色,可先进行免疫荧光染色,染完毕后再进行DAPI染色。如果不需要进行其它染色,则直接进行DAPI染色。

2.对于贴壁细胞或组织切片,加入少量DAPI染色液,覆盖住样品即可。对于悬浮细胞,至少加入待染色样品体积3倍的染色液,混匀。

3.室温孵育5-10分钟。

4.吸除DAPI染色液,用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次,每次3-5分钟,洗掉未结合的DAPI。

5.用带有360nm激发波长,460nm发射波长的滤光片的荧光显微镜观察细胞。

注意事项:
1.荧光染料都存在淬灭的问题,建议染色后尽量当天完成检测。
2.为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。抗荧光衰减封片液(货号:AR1109)。
3.为了您的安全和健康,使用时戴一次性手套操作。

                                         


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